Lors du colloque “NAMs et NGRA pour l’évaluation prédictive de la toxicité systémique (TOX26)” organisé par l’association Adebiotech les 1er et 2 octobre 2026, Corinne Benoliel, fondatrice d’Institut Scientis, a animé la session consacrée au cadre réglementaire de l’évaluation du risque systémique cosmétique. Elle en fait ici le compte-rendu.
Rappel du cadre réglementaire
En Europe, un produit cosmétique est défini comme étant “toute substance ou tout mélange destiné à être mis en contact avec les parties superficielles du corps humain (épiderme, systèmes pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux externes) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d’en modifier l’aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles”.
Selon le Règlement n°1223/2009 relatif aux produits cosmétiques et la Décision d’exécution 2013/674 relative aux lignes directrices pour l’application de l’Annexe I du Règlement n°1223/2009, les produits cosmétiques doivent être sûrs pour la santé humaine dans des conditions normales et raisonnablement prévisibles d’utilisation.
Avant de mettre un produit cosmétique sur le marché, une évaluation de la sécurité doit être réalisée et signée par une personne qualifiée : l’évaluateur de la sécurité, communément appelé “toxicologue”.
Pour évaluer la sécurité d’un produit cosmétique, chaque substance contenue dans chaque matière première de la formule cosmétique fini doit être évaluée. On s’intéresse ainsi d’une part aux ingrédients, substances volontaires du produit, et d’autre part aux traces, substances involontaires issues des matières premières …
